近日，由同仁堂与北京中医药大学纠合开展的加味放纵丸质料评价商讨得回首惜服从。干系论文已在中语中枢期刊《西北药学杂志》肃穆收录，该项商讨改换构建了“双维度指纹图谱—功效因素定量”质控新模式，破解了中药复方多类型因素，尤其是弱紫外经受中枢因素同步检测的时期问题。

要道始创：得顺利用HPLC-PDA-ELSD双检测器联用时期，初次已毕对加味放纵丸中紫外强经受因素（如栀子苷）与弱紫外经受中枢功效因素（如柴胡皂苷A、D）的同步举座检测与定量分析，喧阗了以往存在“中枢功效物资无法检测”的瓶颈，让质料欺压更全面、更精确。

维度升级：本方式商讨将质料监控从单一主义升级为诡秘全方君臣佐使的“功效因素群”定量模式，米兰着手于君药（柴胡）、臣药（牡丹皮、栀子）及佐使药（白芍、甘草）的八种测定因素经阐明与加味放纵丸疏肝清热等中枢功效平直干系，记号着质料欺压从“因素检测”迈向“功效关联”的科学新阶段。

讹诈此要道，对同仁堂15批加味放纵丸进行检测，其指纹图谱一样度极高（>0.997），各功效因素含量批次间一致性邃密。此检测数据也解释了同仁堂加味放纵丸从原猜想制品全链条超卓、踏实的品性。

此项商讨是同仁堂“守正改换”的典范，通过科技改换为百年古方注入当代科学内涵。新要道将为居品的安全、与优质踏实提供更强时期保险，也为中药行业复方制剂的精确质控提供了改换性的“同仁堂决议”。同仁堂将无间以科技赋能传统，以品性看管健康，引颈中药产业高质料发展。

校检：李晨 张萌

审核：执行

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